دراسة:الصلع قد يكون لخلل جيني

[الدهري _1]

أعلن باحثون ألمان عن اكتشافهم جين لم يكن معروفا له علاقة بنوع نادر من تساقط الشعر ؛ مما يعني معرفة أسباب الصلع الذي يعاني منه ملايين البشر في العالم.
ويأمل العلماء في (جامعة بون) الألمانية في أن يقودهم هذا الاكتشاف إلى استحداث علاج جديد لأشكال مختلفة من تساقط الشعر.
فقد توصل فريق العلماء الدولي-تحت إشراف الأساتذة / ريجينا بيتس من (معهد الجينات الإنساني) في (جامعة بون)-ورفاقها من العثور علي جين"P2RY5"الذي يسبب حالة نادرة وموروثة لتساقط الشعر اسمها"Hypotrichosis simplex، وهي تهدد الذكور والإناث بالصلع خلال سن الطفولة.
وقالت بيتز:"على الرغم من أن (Hypotrichosis simplex) ليست شائعة جداً، ولكنها قد تكون أساسية من أجل فهم آلية عملية نمو الشعر"، مشيرة إلي أنها:"نتيجة خلل جيني يمنع بعض خلايا جريبات الشعر hair follicles من النمو بشكل صحيح".
وقالت الدكتورة / ريجينا بيتس-رئيسة (معهد هوماجينيتك لدراسة الجينات البشرية) في مدينة (بون).. والتي تولت الإشراف على المشروع البحثي -:"إن هذا الجين نادر، ولكنه يمكن أن يساعد بشكل حاسم في فهم آليات نمو الشعر".
وأشارت بيتس إلى أن هذا المرض وراثي وقالت:"إنه ليس خاصا بالرجال وحدهم، بل يصيب النساء أيضا، والمصابون يبدأون في فقدان شعرهم في سن الطفولة، ثم يتقدم مرض تساقط الشعر مع تقدم أعمارهم.. خصوصا شعر الرأس".
ويرى الباحثون أن السبب في هذا الشكل النادر من تساقط الشعر-الذي لم تشمله الدراسات بشكل كاف حتى الآن-هو خلل جيني يؤدي إلى عدم قدرة هذه المستقبلات بالخلية على استقبال المواد المرسلة من أجهزة الجسم للخلية.
وعندما تصل المواد القادمة من أجهزة الجسم لهذه الخلايا فإنها عادة ما تؤدي إلى سلسلة من التفاعلات داخل هذه الخلايا عندما تكون غير مريضة..
وهذه العمليات ضرورية لمنبت جلد الرأس حتى يقوم بوظيفته المعتادة في المساعدة على نمو الرأس بشكل طبيعي وعدم تساقطه.